Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20773/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 02 - 11
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2030 - 02 - 11
Власник РП*
Мілі Хелскере Лімітед
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 918
Дата документу
03.06.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000037101
MPID
UA-000000000-000037101
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НЕФОБОЛ
Діючі речовини
Нефопаму гідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки вкриті оболонкою, по 30 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
нефопам (N02BG06)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Для полегшення гострого та хронічного болю, в тому числі післяопераційного болю, зубного болю, болю в опорно-руховому апараті, гострого болю при травмах та болю при онкологічних захворюваннях.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до нефопаму або до інших компонентів лікарського засобу.
Судоми або їх наявність в анамнезі.
Одночасне застосування інгібіторів моноаміноксидази (МАО).
Комплекти
Виробники
Організація
ДжіПАКС Фармасьютикалс Прайвет Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
Плот № 646/1&2, Агравал Індастріал Естейт, Сомнат Роуд, Дабхел, Даман, 396210, Індія