Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16845/01/02
Дата початку дії РП
2023 - 06 - 08
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Медокемі ЛТД
Наказ МОЗ
НАКАЗ МОЗ 787
Дата документу
08.05.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000036941
MPID
UA-000000000-000036941
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МЕМАМЕД®
Діючі речовини
Мемантину гідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
мемантин (N06DX01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Хвороба Альцгеймера від середнього ступеня тяжкості до тяжких форм.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого компонента препарату.
Комплекти
Виробники
Організація
Медокемі ЛТД (Центральний Завод) (виробництво за повним циклом)
Роль
-
Розташування виробництва
1-10, вул. Константинуполес, Лімассол, 3011, Кіпр
Організація
Медокемі ЛТД (Завод AZ) (первинне та вторинне пакування готового лікарського засобу)
Роль
-
Розташування виробництва
2 Міхаел Ераклеос стріт, Ажиос Атанасіос Індустріальна зона, Лімассол, 4101, Кіпр