Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20979/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 09 - 08
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2030 - 09 - 08
Власник РП*
АТ "Гріндекс"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1404
Дата документу
08.09.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000038911
MPID
UA-000000000-000038911
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
СУЛЬФАРГИН® МІНІ
Діючі речовини
Сульфадіазин срібло
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
мазь, 10 мг/г; по 15 г у тубі алюмінієвій; по 1 тубі в картонній пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
сульфадіазин срібла (D06BA01)
Клас АТХ
сульфадіазин срібла (D06BA01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікарський засіб CУЛЬФАРГИН® МІНІ застосовують для короткочасного лікування (до 7 днів) легкої форми інфекції опікової поверхні, площа якої становить не більше долоні пацієнта (тобто 1 % від поверхні тіла).
Описовий підсумок терапевтичних показань | 2
Лікарський засіб CУЛЬФАРГИН® МІНІ застосовують для короткочасного лікування (до 7 днів) легкої форми інфекції опікової поверхні, площа якої становить не більше долоні пацієнта (тобто 1 % від поверхні тіла).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Підвищена чутливість до сульфадіазину срібла, сульфаніламідів або до будь-якої допоміжної речовини, що входить до складу мазі.
– Вроджений дефіцит ферменту вуглеводного обміну речовин глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (при застосуванні на великі поверхні може виникати розпад червоних кров’яних тілець, тобто гемоліз).
– Гнійні глибокі рани та опікові рани з рясною ексудацією (недоцільно).
– Вагітність або годування дитини груддю.
– Застосування недоношеним дітям та дітям віком до 3 місяців.
Протипоказання | 2
– Підвищена чутливість до сульфадіазину срібла, сульфаніламідів або до будь-якої допоміжної речовини, що входить до складу мазі.
– Вроджений дефіцит ферменту вуглеводного обміну речовин глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (при застосуванні на великі поверхні може виникати розпад червоних кров’яних тілець, тобто гемоліз).
– Гнійні глибокі рани та опікові рани з рясною ексудацією (недоцільно).
– Вагітність або годування дитини груддю.
– Застосування недоношеним дітям та дітям віком до 3 місяців.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
2267
мазь, 10 мг/г; по 15 г у тубі алюмінієвій; по 1 тубі в картонній пачці
Виробники
Організація
АТ Талліннський фармацевтичний завод
Роль
-
Розташування виробництва
Тонді ТН 33, район Крістіне, Таллінн, повіт Гар’юмаа, 11316, Естонія