Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20990/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 09 - 16
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2030 - 09 - 16
Власник РП*
ТОВ "Тернофарм"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1440
Дата документу
16.09.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000039318
MPID
UA-000000000-000039318
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ФЛАВЕНОРМ
Діючі речовини
Гесперидин
Діосмін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
діосмін, комбінації (C05CA53)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікарський засіб ФЛАВЕНОРМ призначений для симптоматичного лікування:
– венолімфатичної недостатності (важкість у ногах, біль, нічні судоми, набряки);
– геморою.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якої з діючих або допоміжних речовин, зазначених в розділі «Склад».
Комплекти
Виробники
Організація
ТОВ "Тернофарм"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4