Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18601/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 10 - 15
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №1576
Дата документу
15.10.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000040061
MPID
UA-000000000-000040061
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
СТАУРУМ
Діючі речовини
ХОНДРОЇТИНУ СУЛЬФАТ
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій, 200 мг/2 мл; по 2 мл в ампулі, по 5 або по 10 ампул в картонній пачці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
хондроїтину сульфат (M01AX25)
Характеристики
Системи характеристик
Біологічного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: симптоматичне лікування остеоартриту, артропатія, міжхребцевий остеохондроз, деформуючий остеоартроз.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до хондроїтину сульфату натрію або до будь-якого з допоміжних компонентів лікарського засобу, особливо до спирту бензилового, кровотеча або схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, печінкова недостатність, ниркова недостатність.
Комплекти
Виробники
Організація
К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л.
Роль
-
Розташування виробництва
Вул. Ероілор №1А, м Отопень, 075100, округ Ілфор, Румунія – будівля Ромфарм 1 і Ромфарм 2