Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/21035/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 10 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2030 - 10 - 30
Власник РП*
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1645
Дата документу
30.10.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000040298
MPID
UA-000000000-000040298
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НЕФОПАМУ ГІДРОХЛОРИД
Діючі речовини
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Опис розфасування
кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
для фармацевтичного застосування
Опис протипоказань
Інструкція
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5163
кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Виробники
Організація
Фармас'ютікал Вокс Полфарма Ес. Ей.
Роль
-
Розташування виробництва
Республіка Польща, Місто Варшава, Аннополь, 6, 03-236