Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/21040/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 10 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2030 - 10 - 30
Власник РП*
ТОВ "Юрія-Фарм"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1646
Дата документу
30.10.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000040255
MPID
UA-000000000-000040255
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЮФОЛ
Діючі речовини
Морфіну сульфат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у чарунковій упаковці, по 2 чарункові упаковки в коробці з картону
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
морфін (N02AA01)
Характеристики
Системи характеристик
Наркотичні/ психотропні/прекурсори
Рослинного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматичне полегшення сильного болю, полегшення задишки при лівошлуночковій серцевій недостатності та набряку легень, у передопераційний період.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.
• Гостре пригнічення дихання.
• Напад астми або хронічне обструктивне захворювання дихальних шляхів.
• Алкогольна інтоксикація.
• Жовчна коліка.
• Черепно-мозкові травми, коматозний стан або підвищений внутрішньочерепний тиск. Седативний ефект і зміни розміру зіниці можуть заважати точному моніторингу стану пацієнта.
• Серцева недостатність внаслідок захворювання легень.
• Лікування інгібіторами моноаміноксидази (включно з моклобемідом) або
двотижневий період після припинення їх застосування.
• Ризик паралітичної кишкової непрохідності.
• Феохромоцитома (через ризик пресорної реакції при вивільненні гістаміну).
• Гострі діарейні стани, пов’язані з антибіотико-асоційованим псевдомембранозним колітом або діареєю, спричиненою отруєнням (до виведення токсичної речовини).
Комплекти
Виробники
Організація
МАКАРТІС ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД Т\А МАРТІНДАЛ ФАРМА
Роль
-
Розташування виробництва
Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії, БАМПТОН РОУД, ГАРОЛЬД ХІЛЛ, РОМФОРД, РМ3 8УГ