Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/3753/01/04
Дата початку дії РП
2020 - 01 - 17
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Віатріс Спешелті ЛЛС
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1703
Дата документу
10.11.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000040672
MPID
UA-000000000-000040672
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛІРИКА
Діючі речовини
Прегабалін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
капсули по 75 мг; по 14 капсул у блістері; по 1 або по 4 блістери в картонній коробці; по 21 капсулі у блістері; по 1 або по 4 блістери в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
прегабалін (N02BF02)
Характеристики
Системи характеристик
Оригінальний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Нейропатичний біль. Препарат Лірика показаний для лікування нейропатичного болю периферичного або центрального походження у дорослих. Епілепсія. Препарат Лірика показаний дорослим як додаткове лікування при парціальних судомних нападах із вторинною генералізацією або без неї. Генералізований тривожний розлад. Препарат Лірика показаний для лікування генералізованого тривожного розладу у дорослих. Фіброміалгія.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі «Склад».
Інструкція
ЛІРИКА_1703_зміна2
.doc
Виробники
Організація
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Мусвальдаль 1, 79108 Фрайбург Ім Брайсгау, Німеччина