Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18397/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 11 - 10
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1703
Дата документу
10.11.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000040530
MPID
UA-000000000-000040530
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГЕДЕРИН
Діючі речовини
СУХИЙ ЕКСТРАКТ ПЛЮЩА ЛИСТЯ (DER 4-8:1), ЕКСТРАКЦІЙНИЙ ЗАСІБ: ЕТАНОЛ 30 % (М/М)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
капсули по 52,5 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або по 3 блістера у коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
листя плюща (R05CA12)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Гострі запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем. Хронічні запальні захворювання бронхів — симптоматичне лікування.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу або інших рослин родини аралієвих.
Інструкція
ГЕДЕРИН_1703
.doc
Виробники
Організація
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н., с. Станишівка, вул. Корольова, б.4