Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18588/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 11 - 25
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №1787
Дата документу
25.11.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000041125
MPID
UA-000000000-000041125
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
РІТОССЕ® ПЛЮЩ
Діючі речовини
СУХИЙ ЕКСТРАКТ HEDERA HELIX ЛИСТЯ (4-8:1), ЕКСТРАКЦІЙНИЙ РОЗЧИННИК: ЕТАНОЛ 30 % (V/V)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
сироп, 7 мг/мл, по 100 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
листя плюща (R05CA12)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Гострі запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем. Хронічні запальні захворювання бронхів – симптоматичне лікування.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до активної речовини, рослин родини аралієвих або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу. Непереносимість фруктози. Лікарський засіб не рекомендовано застосовувати дітям до 2 років через ризик посилення респіраторних симптомів.
Інструкція
РІТОССЕ_ПЛЮЩ_1787
.doc
Виробники
Організація
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13