Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18434/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 11 - 19
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
Наказ МОЗ
наказ МОЗ України №1748
Дата документу
19.11.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000041157
MPID
UA-000000000-000041157
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЕРІДЕЗ®
Діючі речовини
Дезлоратадин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині, по 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
дезлоратадин (R06AX27)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Усунення симптомів, пов’язаних з:
– алергічним ринітом;
– кропив’янкою.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до активної речовини, до будь-якого допоміжного компонента лікарського засобу або до лоратадину.
Комплекти
Виробники
Організація
ДЖЕНЕФАРМ С.А. (виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії))
Роль
-
Розташування виробництва
18 км Мерезонос Авеню, Палліні, 15351, Греція
Організація
Фармапас С.А. (виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
28 Октовріу 1, Агіа Барбара, 12351, Греція