Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/21058/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 11 - 19
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2030 - 11 - 19
Власник РП*
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП"
Наказ МОЗ
наказ МОЗ України № 1748
Дата документу
19.11.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000041232
MPID
UA-000000000-000041232
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
РЕВОФРИН-ЗДОРОВ'Я
Діючі речовини
Фентоламіну мезилат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій, 0,4 мг/1,7 мл, по 1,7 мл у карпулах; по 10 карпул у блістері; по 1 або по 5 блістерів у коробці з картону
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
фентоламін (V03AB36)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Препарат, блокатор альфа-адренорецепторів, показаний дорослим і дітям віком від 3 років для припинення анестезії м’яких тканин, тобто анестезії губ і язика, і пов’язаних з нею функціональних розладів, спричинених ін’єкцією місцевого анестетика, що містить вазоконстриктор, під слизову оболонку ротової порожнини.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якого компонента препарату.
Інструкція
РЕВОФРИН-ЗДОРОВЯ_1748
.doc
Виробники
Організація
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100