Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/21068/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 12 - 03
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2030 - 12 - 03
Власник РП*
Дочірнє підприємство "Фарматрейд"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1838
Дата документу
03.12.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000041378
MPID
UA-000000000-000041378
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПАРАЦЕТАМОЛ
Діючі речовини
Парацетамол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для інфузій, 1000 мг/100 мл, по 100 мл в контейнері з поліпропілену; по 1 контейнеру в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
парацетамол (N02BE01)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Короткочасне лікування больового синдрому середньої інтенсивності, особливо у післяопераційний період, та короткочасне лікування гіпертермічних реакцій, коли внутрішньовенне застосування є клінічно обґрунтованим або інші способи застосування неприйнятні.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
▪ Підвищена чутливість до парацетамолу або до гідрохлориду пропацетамолу (проліки парацетамолу), або до одного з допоміжних речовин.
▪ Тяжка гепатоцелюлярна недостатність.
Комплекти
Виробники
Організація
Дочірнє підприємство "Фарматрейд"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 82111, Львівська обл., м. Дрогобич, вул. Самбірська, 85