Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/2785/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 12 - 05
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
АТ "Олфа"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1029
Дата документу
27.06.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000041545
MPID
UA-000000000-000041545
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АДАПТОЛ®
Діючі речовини
Темгіколурил
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
темгіколурил (мебікар) (N06BX21)
Характеристики
Системи характеристик
Оригінальний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Адаптол® призначений для застосування дорослим.
Неврози та неврозоподібні стани (тривога, емоційна лабільність, занепокоєння та страх).
Кардіалгія різного походження (не пов’язані з ішемічною хворобою серця).
Для поліпшення переносимості нейролептиків та транквілізаторів.
У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до темгіколурилу або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
7134
таблетки по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
Виробники
Організація
АТ "Олфа"
Роль
-
Розташування виробництва
Латвійська Республіка, Вул. Рупніцу 5, Олайне, Олайнський край, LV-2114