Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19045/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 11 - 09
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 11 - 09
Власник РП*
Товариство з обмеженою відповідальністю "Конарк Інтелмед"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1277
Дата документу
11.08.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000041864
MPID
UA-000000000-000041864
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЄВРОФАСТ ПЛЮС
Діючі речовини
Ібупрофен
Левоментол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
гель; по 50 г у тубі алюмінієвій; по 1 тубі у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
різні препарати (M02AX10)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Єврофаст Плюс рекомендується застосовувати для полегшення болю та зменшення запалення при ревматичному, м’язовому та суглобовому болю, при болю у хребті, а також при болю та набряках внаслідок ушкодження, розтягнення зв’язок і при спортивних травмах.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Лікарській засіб протипоказаний:
при підвищеній чутливості до ібупрофену, левоментолу, ацетилсаліцилової кислоти або до будь-якого компонента препарату чи інших нестероїдних протизапальних засобів (включаючи пероральне застосування);
при астмі та при наявності в анамнезі нападів бронхіальної астми, кропив’янки, набряку Квінке або гострого риніту, зумовлених прийомом ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів;
для застосування на пошкодженій або оголеній (без епітелію) шкірі;
для застосування на відкриті рани, при запальних та інфекційних захворюваннях шкіри, таких як мокра екзема, а також для застосування на слизові оболонки;
при дерматозах;
при наявності місцевої інфекції;
для одночасного застосування на одній і тій же ділянці з іншими препаратами для місцевого застосування;
при виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту;
третій триместр вагітності.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
7795
гель; по 50 г у тубі алюмінієвій; по 1 тубі у пачці
Виробники
Організація
ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 61010, Харківська обл., місто Харків, вулиця Гордієнківська, будинок 1