Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/21120/01/01
Дата початку дії РП
2026 - 01 - 15
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2031 - 01 - 15
Власник РП*
Асіно АГ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 50
Дата документу
15.01.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000042959
MPID
UA-000000000-000042959
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АЙКІДОЛ 60 МГ
Діючі речовини
Еторикоксиб
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг, по 7 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній пачці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
еторикоксиб (M01AH05)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікарський засіб показаний дорослим та дітям віком від 16 років для симптоматичної терапії остеоартриту (ОА), ревматоїдного артриту (РА), анкілозуючого спондиліту, а також болю і ознак запалення, пов’язаних із гострим подагричним артритом.
Айкідол показаний дорослим та дітям віком від 16 років для нетривалого лікування післяопераційного болю помірної інтенсивності, пов’язаного зі стоматологічними хірургічними втручаннями.
Рішення про призначення селективного інгібітору ЦОГ-2 повинно ґрунтуватися на оцінці всіх індивідуальних ризиків у пацієнта (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування».
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. Інструкцію для медичного застосування засобу
Комплекти
Виробники
Організація
Атлантік Фарма Продусоеш Фармасеутікаш С.А.
Роль
-
Розташування виробництва
Руа Де Тапада Гранде 2, Абрунейра, Сінтра, 2710-228, Португалія