Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/21121/01/01
Дата початку дії РП
2026 - 01 - 15
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2031 - 01 - 15
Власник РП*
Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 50
Дата документу
15.01.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000042967
MPID
UA-000000000-000042967
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АЛЬТІОЗА
Діючі речовини
Тіоколхікозид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл, по 2 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки у пачці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
тіоколхікозид (M03BX05)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Додаткова терапія болісних м’язових контрактур у випадках гострих патологій хребта у дорослих та дітей віком від 16 років.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Тіоколхікозид не слід застосовувати:
̵ пацієнтам із підвищеною чутливістю до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу;
̵ пацієнтам, які страждають на в’ялий параліч, м’язову гіпотонію;
̵ протягом усього періоду вагітності;
̵ під час грудного вигодовування;
̵ жінкам репродуктивного віку, які не використовують належні засоби контрацепції під час лікування та протягом 1 місяця після припинення застосування тіоколхікозиду;
̵ чоловікам, які не використовують засоби контрацепції під час лікування та протягом 3 місяців після припинення застосування тіоколхікозиду.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
9991
розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл, по 2 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці
9992
розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл, по 2 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці
Виробники
Організація
Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 11700, Житомирська обл., Звягельський р-н, місто Звягель, вул. Житомирська, будинок 38