Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/21124/01/01
Дата початку дії РП
2026 - 01 - 15
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2031 - 01 - 15
Власник РП*
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А.
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 50
Дата документу
15.01.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000042977
MPID
UA-000000000-000042977
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ДОРЗОПТИК ЕКО
Діючі речовини
Дорзоламід
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
краплі очні, розчин, 20 мг/мл по 5 мл розчину у флаконі-крапельниці, по 1 флакону в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
дорзоламід (S01EC03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Підвищений очний тиск у хворих з:
- очною гіпертензією;
- відкритокутовою глаукомою;
- псевдоексфоліативною глаукомою.
Дорзоптик ЕКО застосовувати як додаткову терапію при лікуванні бета-блокаторами або як монотерапію, коли лікування бета-блокаторами не було успішним або бета-блокатори протипоказані.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до дорзоламіду або до будь-якого з допоміжних компонентів лікарського засобу.
Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв).
Гіперхлоремічний ацидоз.
Комплекти
Виробники
Організація
Рафарм С.А.
Роль
-
Розташування виробництва
Тесі Пусі Хатзі Агіу Лука, Паяня, 190 02, Греція