Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/21103/01/01
Дата початку дії РП
2026 - 01 - 15
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2031 - 01 - 15
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 50
Дата документу
15.01.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000042986
MPID
UA-000000000-000042986
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ОКТЕНІДИНУ ДИГІДРОХЛОРИД
Діючі речовини
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Опис розфасування
порошок (субстанція) у фольгованих поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
для фармацевтичного застосування
Опис протипоказань
Інструкція
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
0025
порошок (субстанція) у фольгованих поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Виробники
Організація
Ферак Берлін ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Федеративна Республіка Німеччина, Місто Берлін, Лахнштрассе, 34