Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18716/01/01
Дата початку дії РП
2026 - 01 - 15
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 50
Дата документу
15.01.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000043102
MPID
UA-000000000-000043102
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЙОДАДІН
Діючі речовини
Йод
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10 % по 30 мл або по 120 мл у флаконах; по 30 мл або по 120 мл у флаконах, по 1 флакону в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
повідон-йод (D08AG02)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Дезінфекція шкіри та антисептична обробка слизових оболонок, наприклад перед хірургічними операціями, гінекологічними та акушерськими процедурами, катетеризацією сечового міхура, біопсією, ін’єкцією, пункцією, взяттям крові, а також як перша допомога при випадковому забрудненні шкіри інфікованим матеріалом.
Антисептична обробка ран та опіків.
Гігієнічна та хірургічна дезінфекція рук.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до йоду (чи підозра на неї) або до інших компонентів лікарського засобу.
Порушення функції щитовидної залози (вузловий колоїдний зоб, ендемічний зоб і тиреоїдит Хашимото).
Гіпертиреоїдизм або з інші гострі порушення щитовидної залози.
Герпетиформний дерматит Дюринга.
Ниркова недостатність.
Період до, під час або після введення радіоактивного йоду.
Одночасне застосування з препаратами, що містять ртуть, оскільки утворюється речовина, яка може пошкодити шкіру.
Дитячий вік до 1 року.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
0317
розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10 % по 120 мл у флаконі
0318
розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10 % по 30 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці
0319
розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10 % по 120 мл у флаконах, по 1 флакону в пачці
0320
розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10 % по 30 мл у флаконі
Виробники
Організація
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4