Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/21132/01/01
Дата початку дії РП
2026 - 01 - 22
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2031 - 01 - 22
Власник РП*
Біонорика СЕ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №84
Дата документу
22.01.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000043177
MPID
UA-000000000-000043177
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БРОНХИПРЕТ® Н
Діючі речовини
ПЕРВОЦВІТУ КОРЕНІВ ЕКСТРАКТ (1:0.9-1.1)
ЧЕБРЕЦЮ СУХИЙ ЕКСТРАКТ
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 25 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ІНШІ ПРЕПАРАТИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У РАЗІ КАШЛЮ ТА ЗАСТУДНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ (R05X)
Характеристики
Системи характеристик
Біологічного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування гострого бронхіту та запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в’язкого мокротиння.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, а також до інших видів первоцвітів або до інших лікарських рослин родини губоцвітих, до берези, полину та селери.
Інструкція
БРОНХИПРЕТ_Н_84
.doc
Виробники
Організація
Роттендорф Фарма ГмбХ (пакування)
Роль
-
Розташування виробництва
Остенфельд штрассе 51-61, 59320 Енігерлох, Німеччина
Організація
Біонорика СЕ (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина