Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18577/01/01
Дата початку дії РП
2026 - 02 - 19
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД
Наказ МОЗ
НАКАЗ МОЗ України № 217
Дата документу
19.02.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000043933
MPID
UA-000000000-000043933
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЕЛЕРТ
Діючі речовини
Ебастин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ебастин (R06AX22)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматичне лікування:
- алергічний риніт (сезонний та цілорічний), пов’язаний або не пов’язаний з алергічним кон’юнктивітом;
- хронічна ідіопатична кропив’янка та алергічний дерматит.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
2008
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
2009
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
2010
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Виробники
Організація
МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД
Роль
-
Розташування виробництва
Ділянка №. S.155 – S.159 та N1, Промислова зона Верна, Фаза ІІІ та Фаза IV, Верна Салкетт, In-403 722, Індія