Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/21173/01/01
Дата початку дії РП
2026 - 02 - 19
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2031 - 02 - 19
Власник РП*
Лабораторія Агетан САС
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 217
Дата документу
19.02.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000043952
MPID
UA-000000000-000043952
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПАРАЦЕТАМОЛ АГЕТАН 10 МГ/МЛ
Діючі речовини
Парацетамол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для інфузій 10 мг/мл, по 50 мл або по 100 мл в герметичному пакеті вкладеному у фольгу; по 50 пакетів в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
парацетамол (N02BE01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
«ПАРАЦЕТАМОЛ АГЕТАН 10 мг/мл» показаний для короткочасного лікування помірного болю, особливо у післяопераційний період, а також для короткочасного лікування лихоманки, коли внутрішньовенний шлях клінічно виправданий невідкладністю лікування болю чи гіпертермії та/або коли інші шляхи введення неприйнятні.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
«ПАРАЦЕТАМОЛ АГЕТАН 10 мг/мл» протипоказаний:
• у разі гіперчутливості до парацетамолу чи пропацетамолу гідрохлориду (попередника парацетамолу) або до будь-якої з допоміжних речовин;
• у разі тяжкої гепатоцелюлярної недостатності.
Комплекти
Виробники
Організація
Агетан Муво
Роль
-
Розташування виробництва
Французька Республіка, Рю Мішель Рейяр, Муво, 59420, Франція