Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18649/01/02
Дата початку дії РП
2026 - 02 - 24
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "АСІНО УКРАЇНА"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 242
Дата документу
24.02.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000044142
MPID
UA-000000000-000044142
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ОЛАСІН®
Діючі речовини
Оланзапін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній пачці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
оланзапін (N05AH03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Оланзапін показаний для лікування шизофренії.
Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів, які показали початкову відповідь на лікування.
Оланзапін призначений для лікування помірного або тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, лікарський засіб слід застосовувати для попередження рецидиву (див. розділ «Фармакологічні властивості»).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інструкцію для медичного застосування лікарського засобу
Комплекти
Виробники
Організація
Дженефарм С.А.
Роль
-
Розташування виробництва
18 км Мерезонoc Аве, Палліні Аттікі, 15351, Греція