Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18717/01/01
Дата початку дії РП
2026 - 02 - 09
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 155
Дата документу
09.02.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000044744
MPID
UA-000000000-000044744
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛОРНАДО
Діючі речовини
Лорноксикам
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 2, 5 або 10 блістерів у картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
лорноксикам (M01AC05)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Короткочасне симптоматичне лікування гострого болю легкого та помірного ступеня у дорослих.
Симптоматичне лікування болю та запалення при остеоартриті у дорослих.
Симптоматичне лікування болю та запалення при ревматоїдному артриті у дорослих.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини та/або до допоміжних речовин лікарського засобу.
Підвищена чутливість (симптоми, подібні до таких як при астмі, риніті, ангіоневротичному набряку або уртикарії) до інших НПЗЗ, включаючи ацетилсаліцилову кислоту.
Шлунково-кишкові кровотечі, цереброваскулярні або інші кровотечі.
Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація в анамнезі, що пов’язані з попередньою терапією НПЗЗ.
Активна рецидивуюча пептична виразка шлунка / кровотеча або рецидивуюча пептична виразка шлунка / кровотеча в анамнезі (два або більше окремих доведених епізоди розвитку виразки або кровотечі).
Тромбоцитопенія.
Тяжка форма серцевої недостатності.
Тяжка форма печінкової недостатності.
Тяжка форма ниркової недостатності (рівень плазмового креатиніну > 700 мкмоль/л).
ІІІ триместр вагітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
3649
таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці
3651
таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
3652
таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
3650
таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Виробники
Організація
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Роль
-
Розташування виробництва
15 Теммуз Махаллеші Джамі Йолу Джаддесі № 50 Гюнешлі Багджилар/Стамбул, Туреччина