Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18648/01/01
Дата початку дії РП
2026 - 02 - 09
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 155
Дата документу
09.02.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000044753
MPID
UA-000000000-000044753
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ОКОМІКС®
Діючі речовини
ДЕКСАМЕТАЗОН PH. EUR.
Ципрофлоксацин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
краплі очні, суспензія по 7,5 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці з картону
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
дексаметазон і протимікробні засоби (S01CA01)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Запальні захворювання очей у пацієнтів, чутливих до стероїдів, при яких показане застосування кортикостероїдів та існує поверхнева бактеріальна інфекція, спричинена штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину, включаючи реакції запалення в післяопераційному періоді.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до дексаметазону, ципрофлоксацину, до інших хінолонів або до будь-якого з допоміжних компонентів лікарського засобу.
• Коров’яча та вітряна віспа, а також інші вірусні інфекції рогівки і кон’юнктиви (крім кератиту, спричиненого Herpes zoster).
• Грибкові захворювання структур ока або неліковані паразитарні інфекції ока.
• Мікобактеріальні інфекції ока.
• Гострий епітеліальний кератит, спричинений Herpes simplex.
• Гострі неліковані бактеріальні інфекції.
• Лікарський засіб Окомікс® не слід застосовувати після видалення стороннього тіла з рогівки без ускладнень.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
3674
краплі очні, суспензія, по 7,5 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці з картону
Виробники
Організація
АТ "Фармак"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74