Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/21071/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 12 - 03
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2030 - 12 - 03
Власник РП*
Деспіна Фарма Лтд
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №1842
Дата документу
03.12.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000044866
MPID
UA-000000000-000044866
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЮФЛІМА
Діючі речовини
Адалімумаб
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій, 20 мг, по 20 мг/0,2 мл у попередньо наповненому шприці, по 2 попередньо наповнені шприци (0,2 мл стерильного розчину) з 2 спиртовими серветками в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
адалімумаб (L04AB04)
Характеристики
Системи характеристик
Біологічного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Юфліма призначена для лікування таких запальних захворювань:
- Поліартикулярний ювенільний ідіопатичний артрит.
- Артрит, пов'язаний з ентезитами.
- Бляшковий псоріаз у дітей.
- Хвороба Крона у дітей.
- Дитячий увеїт.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Дивись інструкцію лікарського засобу
Комплекти
Виробники
Організація
Нувісан Франс САРЛ (виробник, відповідальний за випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
2400, Роут дес Коллес, 06410, Біот, Франція
Організація
КІМОС, С.Л. (контроль якості)
Роль
-
Розташування виробництва
Ронда де Кан Фатхо, 7Б (Парк Текнолоджіко дел Вальєс), Серданьола дел Вальєс, Барселона, 08290, Іспанiя