Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/15416/01/02
Дата початку дії РП
2025 - 04 - 22
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "РОКЕТ-ФАРМ"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №699
Дата документу
22.04.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000044897
MPID
UA-000000000-000044897
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПАНТОГАМ
Діючі речовини
Гопантенова кислота
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у картонній пачці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Різні психостимулювальні та ноотропні засоби (N06BX)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
У складі комплексної терапії при таких станах:
• когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі наслідки нейроінфекції та черепномозкових травм);
• цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку;
• екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентингтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона);
• епілепсія з уповільненістю психічних процесів, у комплексній терапії з протисудомними лікарськими засобами;
• психоемоційні перевантаження, зниження розумової і фізичної працездатності (для підвищення концентрації уваги і запам’ятовування);
• нейрогенні розлади сечовипускання: енурез, полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі;
• дітям віком від 3 років з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня вираженості, зі затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або їх поєднання), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги), неврозоподібних станах (при заїканні, переважно клонічної форми; тиках).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, гострі тяжкі захворювання нирок, вагітність, період годування груддю, дитячий вік до 3 років.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
3930
таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у картонній пачці
Виробники
Організація
ПАТ "Монфарм"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 19161, Черкаська обл., Уманський р-н, с. Аврамівка, вул. Заводська, 8