АБАКАВІР І ЛАМІВУДИН

Реєстраційне посвідчення

Номер РП

UA/18093/01/01

Дата початку дії РП

2026 - 03 - 23

Статус РП

Чинний

Чинний до (включно)

Безстроково

Власник РП*

Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед

Наказ МОЗ

Наказ МОЗ України № 386

Дата документу

23.03.2026

Ідентифікатори

Національний PMS ID *

000045231

MPID

UA-000000000-000045231

Відповідає параметрам переліків

Переліки/Реєстри/Номенклатури

-

Найменування лікарського засобу

Загальна назва лікарського засобу

АБАКАВІР І ЛАМІВУДИН

Діючі речовини

Абакавір

Ламівудин

Основні відомості

Дозована фармацевтична форма

-

Комбінована фармацевтична дозована форма

-

Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*

Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря

Придатний до застосування в педіатрії

Опис розфасування

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 600 мг/300 мг; по 30 або по 90 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності, що закритий поліпропіленовою кришкою із захистом від відкриття дітьми; по 30 або по 90 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності, що закритий поліпропіленовою кришкою із захистом від відкриття дітьми у картонній упаковці; по 1 флакону у картонній упаковці

Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено

Взаємодія з лікарськими засобами

Класифікація

Клас АТХ

ламівудин і абакавір (J05AR02)

Орфанне призначення

Терапевтичні показання

Опис терапевтичного показання

Описовий підсумок терапевтичних показань | 1

Абакавір і Ламівудин призначаються у складі комбінованої антиретровірусної терапії для лікування ВІЛ-інфекції у дорослих та дітей з масою тіла від 25 кг. Перед початком лікування абакавіром скринінг на носійство алелі HLA B*5701 повинен бути проведений у будь-якого ВІЛ-інфікованого пацієнта незалежно від його расової приналежності. Застосовувати абакавір пацієнтам, які є носіями алелі HLA B*5701, не можна.

Опис протипоказань

Протипоказання | 1

Лікарський засіб Абакавір і Ламівудин протипоказаний пацієнтам з гіперчутливістю до абакавіру, ламівудину або до будь-якого іншого компонента препарату (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»).

Інструкція

АБАКАВІР_І_ЛАМІВУДИН_386

.doc

Комплекти

4436

Чинний

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 600 мг/300 мг; по 30 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності, що закритий поліпропіленовою кришкою із захистом від відкриття дітьми

4437

Чинний

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 600 мг/300 мг; по 90 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності, що закритий поліпропіленовою кришкою із захистом від відкриття дітьми у картонній упаковці; по 1 флакону у картонній упаковці

4438

Чинний