Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/21213/01/02
Дата початку дії РП
2026 - 03 - 26
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2031 - 03 - 26
Власник РП*
Юджия Фарма Спешиалітіс Лімітед
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №401
Дата документу
26.03.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000045325
MPID
UA-000000000-000045325
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ДОЦЕТАКСЕЛ 80
Діючі речовини
Доцетаксел
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Опис розфасування
концентрат для розчину для інфузій 80 мг/4 мл; по 1 флакону у картонній упаковці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
доцетаксел (L01CD02)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин. Початковий рівень нейтрофілів <1500 клітин/мм3. Тяжкі порушення функції печінки (див. розділи «Спосіб застосування та дози» і «Особливості застосування»). Слід враховувати також протипоказання для застосування інших лікарських препаратів, які призначають в комбінації з доцетакселом.
Інструкція
Доцетаксел_401
.doc
Виробники
Організація
АПЛ Свіфт Сервісез (Мальта) Лімітед (відповідальний за випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Хф26, Хал Фар Індастріал Естейт, Квасам Індустріалі Хал Фар, Бірзеббуджа, ББГ 3000, Мальта
Організація
Юджия Фарма Спешиалітіс Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
Плот № 2, Маітрівігар, Амеерпет, Хайдерабад – 500 038, Телангана, Індія