Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18496/01/01
Дата початку дії РП
2026 - 03 - 26
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Б. Браун Мельзунген АГ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 401
Дата документу
26.03.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000045430
MPID
UA-000000000-000045430
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БРАУНОДИН
Діючі речовини
ПОВІДОН-ЙОД USP
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин нашкірний, 7,5 %, по 100 мл у поліетиленових флаконах, по 250 мл у поліетиленових флаконах зі спрей-насосом; по 100 мл у поліетиленових флаконах, по 250 мл у поліетиленових флаконах зі спрей-насосом по 20 флаконів у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
повідон-йод (D08AG02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Профілактика та лікування інфекцій неушкодженої та ушкодженої шкіри і слизових оболонок.
Для одноразового застосування:
- дезінфекція неушкодженої зовнішньої шкіри або антисептична обробка слизової оболонки, наприклад, перед хірургічним втручанням, біопсією, ін’єкціями, пункціями, забір крові та катетеризацією сечового міхура.
Для повторного застосування, обмеженого в часі:
- антисептичне лікування ран (наприклад, пролежнів, виразок на ногах), опіків, інфікованих дерматозів;
- гігієнічна та хірургічна дезінфекція рук.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу;
- гіпертиреоз або інші явні порушення функції щитоподібної залози;
- хвороба Дюрінга (герпетиформний дерматит);
- період перед та після лікування радіоактивним йодом (до завершення лікування);
- застосовувати новонародженим з дуже низькою масою тіла при народжені (менше
1500 г) через масивну абсорбцію йоду через шкірою.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4725
розчин нашкірний, 7,5 %, по 100 мл у поліетиленових флаконах
4726
розчин нашкірний, 7,5 %, по 250 мл у поліетиленових флаконах зі спрей-насосом
4727
розчин нашкірний, 7,5 %, по 250 мл у поліетиленових флаконах зі спрей-насосом по 20 флаконів у картонній коробці
4728
розчин нашкірний, 7,5 %, по 100 мл у поліетиленових флаконах, по 20 флаконів у картонній коробці
Виробники
Організація
Б. Браун Мельзунген АГ (випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Карл-Браун-Штрассе 1, 34212 Мельзунген, Німеччина
Організація
Б. Браун Медікал АГ (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Зезатц 17, 6204 Земпах, Швейцарія