Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/21216/01/01
Дата початку дії РП
2026 - 04 - 07
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2031 - 04 - 07
Власник РП*
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А.
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №477
Дата документу
07.04.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000045883
MPID
UA-000000000-000045883
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БІЛАРТЕК
Діючі речовини
Біластин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, 20 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
біластин (R06AX29)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматичне лікування алергічного ринокон’юнктивіту (сезонного та цілорічного) та кропив’янки.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу
Комплекти
Виробники
Організація
АТ "Санека Фармасьютікалз"
Роль
-
Розташування виробництва
Нітрянська 100, 92027 Глоговець, Словацька Республiка