Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/21225/01/01
Дата початку дії РП
2026 - 04 - 07
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2031 - 04 - 07
Власник РП*
Приватне акціонерне товариство фармацевтична фабрика "Віола"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №477
Дата документу
07.04.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000045893
MPID
UA-000000000-000045893
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГЕДЕЛАЙН
Діючі речовини
ПЛЮЩА ЛИСТЯ
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
капсули по 52,5 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 або по 2, або по 3 блістери в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
листя плюща (R05CA12)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Застосовувати як відхаркувальний засіб при продуктивному кашлі.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до активної речовини, рослин родини аралієвих або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу
Комплекти
Виробники
Організація
Приватне акціонерне товариство фармацевтична фабрика "Віола"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 69063, Запорізька обл., місто Запоріжжя, вулиця Академіка Амосова, будинок 75