Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18763/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 06 - 02
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 06 - 02
Власник РП*
ТОВ "Конарк Інтелмед"
Наказ МОЗ
2110
Дата документу
18.12.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000494
MPID
UA-000000000-000000494
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛЕВОФЛОКСАЦИН ЄВРО
Діючі речовини
Левофлоксацин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для інфузій, 500 мг/100 мл, по 100 мл у контейнері з полівінілхлориду, по 1 контейнеру в полімерній плівці в картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
левофлоксацин (J01MA12)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: – негоспітальна пневмонія*; – ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин*; – гострий пієлонефрит та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів; – хронічний бактеріальний простатит; – легенева форма сибірської виразки: профілактика після контактів та лікування. *для вищезгаданих інфекцій левофлоксацин слід застосовувати лише тоді, коли застосування інших антибактеріальних засобів, які зазвичай рекомендовані для початкового лікування цих інфекцій, є недоцільним або неможливим. Слід враховувати офіційні рекомендації щодо належного застосування антибактерійних засобів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Підвищена чутливість до левофлоксацину, інших фторхінолонів або до будь-якого іншого компонента препарату; – епілепсія; – ушкодження сухожиль, пов’язане з попереднім застосуванням фторхінолонів; – період вагітності або годування груддю; – дитячий вік (до 18 років).
Інструкція
Спосіб_застосування_та_дози_583_K3MA4pJ
.doc
Виробники
Організація
Дочірнє підприємство "Фарматрейд"
Роль
-
Розташування виробництва
-