Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18207/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 07 - 20
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2025 - 07 - 20
Власник РП*
Медокемі ЛТД
Наказ МОЗ
наказ МОЗ України № 1828
Дата документу
31.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000568
MPID
UA-000000000-000000568
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МЕДОКЛАВ®
Діючі речовини
Амоксицилін
Клавуланова кислота
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
порошок для оральної суспензії, 400 мг/57 мг в 5 мл; 1 флакон з порошком для приготування 70 мл суспензії у комплекті з дозуючим шприцем у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
амоксицилін та інгібітор бета-лактамаз (J01CR02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування у дорослих та дітей бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Медоклаву® мікроорганізмами, таких як: - гострий бактеріальний синусит (підтверджений); - гострий середній отит; - підтверджене загострення хронічного бронхіту; - негоспітальна пневмонія; - цистит; - пієлонефрит; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. целюліт, укуси тварин, тяжкий дентоальвеолярний абсцес з поширеним целюлітом; - інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліт. При призначенні антибактеріальних препаратів слід керуватися правилами їх належного застосування.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, до будь-яких антибактеріальних засобів групи пеніцилінів. Наявність в анамнезі тяжких реакцій підвищеної чутливості (у т.ч. анафілаксії), пов’язаних із застосуванням інших бета-лактамних агентів (у т.ч. цефалоспоринів, карбапенемів або монобактамів). Наявність в анамнезі жовтяниці або дисфункції печінки, пов’язаних із застосуванням амоксициліну/клавуланату.
Інструкція
Спосіб_застосування_та_дози_1056_f5l039D
.doc
Виробники
Організація
Медокемі Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
-