Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/14647/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 12 - 22
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Рівофарм СА
Наказ МОЗ
294
Дата документу
20.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000911
MPID
UA-000000000-000000911
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
УЛЬТРЕКС
Діючі речовини
Кліндаміцин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
капсули по 150 мг; по 8 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
кліндаміцин (J01FF01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Гострі та хронічні бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до кліндаміцину патогенами, зокрема: - інфекції кісток і суглобів; - інфекції ділянки вуха, носа та горла; - інфекції ділянки зубів і щелеп; - інфекції нижніх дихальних шляхів; - інфекції тазової та черевної ділянки; - інфекції жіночих статевих органів; - інфекції шкіри та м’яких тканин; - скарлатина. При тяжкій клінічній картині спочатку слід проводити лікування лікарськими засобами, що містять кліндаміцин та які повільно вводять у кровоносну судину (шляхом інфузій).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до кліндаміцину, лінкоміцину або до будь-якої з допоміжних речовин препарату. Ультрекс не підходить для лікування менінгіту, оскільки концентрація антибіотика, яка досягається у спинномозковій рідині, є надто низькою.
Інструкція
УЛЬТРЕКС_2970_Спосіб_застосування_та_дози
.doc
Виробники
Організація
Рівофарм СА
Роль
-
Розташування виробництва
-