Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20269/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 11 - 14
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 11 - 14
Власник РП*
ІНМУНОТЕК, С.Л.
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1270
Дата документу
11.08.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000001860
MPID
UA-000000000-000001860
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
УРОМУНЕ-MВ140 / UROMUNE-MV140
Діючі речовини
ENTEROCOCUS FAECALIS (ІНАКТИВОВАНА)
Escherichia coli (інактивована)
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (ІНАКТИВОВАНА)
PROTEUS VULGARIS
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
спрей сублінгвальний, суспензія, 300 FTU/мл; по 9 мл у флаконі закритому пластиковим аплікатором із вбудованим розпилювачем, по 2 флакона у пластиковій коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші бактеріальні вакцини (J07AX)
Характеристики
Системи характеристик
Оригінальний
Імунобіологічний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Імунотерапевтичний лікарський засіб, показаний дорослим для профілактики рецидивуючих бактеріальних інфекцій сечовивідних шляхів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів препарату (див. розділ «Склад»). Дитячий вік (до 18 років). Період вагітності або годування груддю.
Інструкція
Спосіб_застосування_та_дози_1957_9nv7tS4
.doc
Побічні_реакції_1957_R50W7R1
.doc
УРОМУНЕ-MВ140_1957
.doc
Виробники
Організація
ІНМУНОТЕК, С.Л.
Роль
-
Розташування виробництва
Калле Пунто Мобі, 5, Алкала де Хенарес, 28805 Мадрид, Іспанiя