Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/11664/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 03 - 14
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Замбон С.П.А.
Наказ МОЗ
2089
Дата документу
13.12.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000002097
MPID
UA-000000000-000002097
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АНАУРАН
Діючі речовини
Лідокаїн
НЕОМІЦИНУ СУЛЬФАТ
ПОЛІМІКСИНУ В СУЛЬФАТ
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
краплі вушні по 25 мл у флаконі з кришкою-крапельницею; по 1 флакону в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
протимікробні засоби, комбінації (S02AA30)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Гострий або хронічний отит.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату i до інших сполук зі спорідненою хімічною структурою.
- Перфорація барабанної перетинки (ризик розвитку ототоксичності).
- Гіперчутливість до амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
3945
краплі вушні по 25 мл у флаконі з кришкою-крапельницею; по 1 флакону в пачці
Виробники
Організація
Замбон С.П.А.
Роль
-
Розташування виробництва
Віа делла Кіміка, 9 - 36100 Віченца (провінція Віченца), Італія