Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/12306/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 04 - 03
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ"
Наказ МОЗ
1808
Дата документу
18.10.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000002134
MPID
UA-000000000-000002134
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АРМАДИН® ЛОНГ
Діючі речовини
*армадін (2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинат)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки пролонгованої дії по 300 мг, по 40 таблеток у банці; по 1 банці в пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші засоби, що діють на нервову систему (N07XX)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Наслідки гострого порушення мозкового кровообігу;
невротичні та неврозоподібні стани із симптомами тривоги;
нейроциркуляторна дистонія;
легкі когнітивні розлади різного генезу (при психоорганічному синдромі та астенічних порушеннях, зумовлених гострими та хронічними порушеннями мозкового кровообігу, черепно-мозковими травмами, нейроінфекціями та інтоксикацією, сенільними та атрофічними процесами);
енцефалопатії різного генезу (дисциркуляторні, дисметаболічні, посттравматичні, змішані);
легка черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм;
порушення пам’яті та інтелектуальна недостатність у людей літнього віку;
астенічні стани, вплив екстремальних (стресових) факторів;
ішемічна хвороба серця (у складі комплексної терапії);
абстинентний синдром при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних та нейроциркуляторних порушень;
стани після інтоксикації антипсихотропними засобами.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гостра печінкова або ниркова недостатність, підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, дитячий вік, вагітність, період годування груддю.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4041
таблетки пролонгованої дії по 300 мг, по 40 таблеток у банці; по 1 банці в пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери у пачці з картону
4042
таблетки пролонгованої дії по 300 мг, по 40 таблеток у банці; по 1 банці в пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери у пачці з картону
Виробники
Організація
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса виробника; дільниця - відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії; відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, включаючи випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 01013, м. Київ, вул. Будіндустрії, 5 (юридична адреса виробника; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії);
Організація
АТ "Лубнифарм" (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 37500, Полтавська обл., місто Лубни, вул. Барвінкова, будинок 16