Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18699/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 04 - 06
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 04 - 06
Власник РП*
ТОВ "ТЛП УКРАЇНА"
Наказ МОЗ
536
Дата документу
27.03.2022
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000003634
MPID
UA-000000000-000003634
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КОВІФЛУ
Діючі речовини
Фавіпіравір
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 34 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
фавіпіравір (J05AX27)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Для лікування нових або повторних пандемічних інфекцій, спричинених вірусом грипу, при яких лікування іншими противірусними засобами було неефективним або недостатньо ефективним.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Вагітність або підозра на вагітність: у дослідженнях на тваринах спостерігалися смерть ембріона на ранніх термінах та тератогенні ефекти (див. розділи «Особливості застосування» та «Застосування у період вагітності або годування груддю»);
Реакції підвищеної чутливості до будь-якого компоненту препарату в анемнезі.
Комплекти
Виробники
Організація
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Роль
-
Розташування виробництва
-