Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20196/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 12 - 22
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 12 - 22
Власник РП*
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А.
Наказ МОЗ
620
Дата документу
12.04.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000003762
MPID
UA-000000000-000003762
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КСАЛОПТИК ЕКО
Діючі речовини
Латанопрост
Латанопрост
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
краплі очні, розчин, 50 мкг/мл, по 2,5 мл або по 7,5 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
латанопрост (S01EE01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у дорослих пацієнтів, включаючи пацієнтів літнього віку, з відкритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском. Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів дитячого віку з підвищеним внутрішньоочним тиском та дитячою глаукомою.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.
Інструкція
Спосіб_застосування_та_дози_2182_crENSTE
.doc
Виробники
Організація
Ломафарм ГмбХ (виробництво, пакування, контроль та випуск серії лікарського засобу)
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
Біохем Лабор Фюр Біологіше Унд Хеміше Аналітик ГмбХ (контроль стерильності лікарського засобу)
Роль
-
Розташування виробництва
-