Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16035/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 06 - 12
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 06 - 12
Власник РП*
"Біотехнос" АТ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 778
Дата документу
07.05.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000006030
MPID
UA-000000000-000006030
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АДЕНОПРОСИН
Діючі речовини
*аденопросин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
супозиторії ректальні по 150 мг; по 5 супозиторіїв у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші засоби, що застосовуються в урології (G04BX)
Характеристики
Системи характеристик
Біологічного походження
Оригінальний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
– Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (I-II ступеня) з хронічним простатитом або без нього; – хронічний простатит, у складі комплексного лікування з протизапальними і антибактеріальними препаратами.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату. – Гостра затримка сечі. – Рак передміхурової залози.
Інструкція
АДЕНОПРОСИН_1135
.doc
Виробники
Організація
ТОВ "Фармапрім"
Роль
-
Розташування виробництва
MД-4829, вулиця Крінілор, № 5, село Порумбєнь, район Кріулєнь, Республіка Молдова