Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/15876/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 03 - 15
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Кедріон С.п.А.
Наказ МОЗ
28
Дата документу
03.01.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000006138
MPID
UA-000000000-000006138
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АЛЬБУМІН ЛЮДИНИ 200 Г/Л
Діючі речовини
БІЛКИ ПЛАЗМИ КРОВІ ЛЮДИНИ З ВМІСТОМ НЕ МЕНШЕ НІЖ 95% АЛЬБУМІНУ
БІЛКИ ПЛАЗМИ КРОВІ ЛЮДИНИ З ВМІСТОМ НЕ МЕНШЕ НІЖ 95% АЛЬБУМІНУ
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для інфузій, 200 г/л; по 50 мл або по 100 мл розчину у пляшці; по 1 пляшці в коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
альбумін (B05AA01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Застосовується для відновлення і підтримки об’єму циркулюючої крові при наявному дефіциті об’єму та якщо показане застосування колоїду.
Застосування альбуміну або штучного колоїду залежить від клінічного стану конкретного пацієнта згідно з офіційними рекомендаціями.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до препаратів альбуміну або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
Комплекти
Виробники
Організація
КЕДРІОН С.П.А.
Роль
-
Розташування виробництва
-