Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/0890/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 09 - 15
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 09 - 15
Власник РП*
Мілі Хелскере Лімітед
Наказ МОЗ
2110
Дата документу
18.12.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000006453
MPID
UA-000000000-000006453
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БЛЕОНКО
Діючі речовини
БЛЕОМІЦИН
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 15 ОД; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
блеоміцин (L01DC01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
• Плоскоклітинний рак голови та шиї, шийки матки.
• Хвороба Ходжкіна і неходжкінські лімфоми.
• Рак яєчка (несеміномні та семіномні пухлини).
• Злоякісний плевральний випіт — паліативна внутрішньоплевральна терапія.
Блеоміцин практично завжди застосовують у комбінації з іншими протипухлинними препаратами та/або променевою терапією.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Гострі легеневі інфекції.
• Виражені порушення функції легенів і розлади легеневого кровообігу.
• Атаксія-телеангіектазія.
• Підвищена чутливість до блеоміцину.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
1953
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 15 ОД; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Виробники
Організація
Венус Ремедіс Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
-