Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16163/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 07 - 25
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 07 - 25
Власник РП*
Зайлотек Лімітед
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 778
Дата документу
07.05.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000006454
MPID
UA-000000000-000006454
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БЛЕОЦИН-С
Діючі речовини
БЛЕОМІЦИН
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 15000 МО у флаконі, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
блеоміцин (L01DC01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
• Плоскоклітинний рак голови та шиї, стравоходу і шийки матки.
• Хвороба Ходжкіна і неходжкінські лімфоми.
• Рак яєчка (несеміномні та семіномні пухлини).
• Паліативна внутрішньоплевральна терапія злоякісного плеврального випоту.
Блеоміцин практично завжди застосовують у комбінації з іншими протипухлинними препаратами та/або променевою терапією.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Гострі легеневі інфекції.
• Виражені порушення функції легенів і розлади легеневого кровообігу.
• Атаксія-телеангіектазія.
• Підвищена чутливість до блеоміцину.
Комплекти
Виробники
Організація
ТОВ "Люм’єр Фарма" (виробництво з продукції in bulk фірми-виробника Ніппон Каяку Ко., Лтд., Такасакі Плант, Японія)
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 04073, м. Київ, проспект Степана Бандери, будинок 13 (виробництво з продукції in bulk фірми-виробника Ніппон Каяку Ко., Лтд., Такасакі Плант, Японія)