Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19023/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 10 - 28
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 10 - 28
Власник РП*
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ"
Наказ МОЗ
794
Дата документу
07.05.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000007859
MPID
UA-000000000-000007859
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КОНТРОЛФЛЕКС
Діючі речовини
Тіоколхікозид
Тіоколхікозид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл, по 2 мл в ампулах; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
тіоколхікозид (M03BX05)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Для ад’ювантної терапії болісних м’язових контрактур, які супроводжують гострі патології хребта у дорослих та підлітків віком від 16 років.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Лікарський засіб КОНТРОЛФЛЕКС протипоказано застосовувати:  пацієнтам із підвищеною чутливістю до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин;  у разі в’ялого паралічу, м’язової гіпотонії;  протягом усього періоду вагітності;  у період годування груддю;  жінкам репродуктивного віку, які не використовують належні засоби контрацепції.
Інструкція
КОНТРОЛФЛЕКС_794
.doc
Виробники
Організація
АТ "Галичфарм" (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса виробника; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії; виробнича дільниця)
Роль
-
Розташування виробництва
-