Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/7875/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 09 - 28
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПАТ "Київмедпрепарат"
Наказ МОЗ
1037
Дата документу
08.06.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000007948
MPID
UA-000000000-000007948
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛАНЦЕРОЛ®
Діючі речовини
Ланзопразол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
капсули по 30 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
лансопразол (A02BC03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
– Доброякісна пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, у тому числі пов’язана із застосуванням нестероїдних протизапальних засобів;
– гастроезофагеальна рефлюксна хвороба;
– синдром Золлінгера – Еллісона;
– для ерадикації Helicobacter pylori (у комбінації з антибіотиками).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Гіперчутливість до лансопразолу або до будь-якого іншого компонента препарату;
– одночасне застосування з атазанавіром;
– злоякісні новоутворення травного тракту.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4916
капсули по 30 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в пачці
Виробники
Організація
ПАТ "Київмедпрепарат"
Роль
-
Розташування виробництва
-