Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/14212/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 05 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ДП "ЕНЗИМ"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 817
Дата документу
23.04.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008046
MPID
UA-000000000-000008046
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛІАСТЕН®
Діючі речовини
Петидин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 2 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці; по 10 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці; по 20 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші імуностимулятори (L03AX)
Характеристики
Системи характеристик
Біологічного походження
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Ліастен® належить до імуномодуляторів природного походження із широким спектром дії. Він являє собою фрагменти клітинної стінки лактобактерій. Ліастен® стимулює функцію макрофагів і нормалізує кількість Т-лімфоцитів. Ліастен® активує клітини моноцитарно-макрофагального ряду, фагоцитоз; підвищує активність лізосомальних ферментів, продукування активних форм кисню, підсилює цитотоксичний ефект макрофагів стосовно пухлинних клітин. Препарат підсилює синтез цитокінів. Ліастен® підвищує цитотоксичну активність природних клітин-кілерів. Імуномодулююча активність Ліастену® проявляється також у тому, що препарат зберігає ендокринну функцію тимусу, сприяє зниженню циркулюючих імунних комплексів.
Ліастен® сприяє стимуляції лейкопоезу, має слабкий антиметастатичний і протипухлинний ефект, зменшує побічні ефекти хіміо- і променевої терапії. Препарат не чинить ембріотоксичної, мутагенної і тератогенної дії.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до компонентів препарату; аутоімунний тиреоїдит у фазі загострення; стани при захворюваннях, що супроводжуються гіпертермією (>38 °С) на момент прийому препарату.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5056
таблетки по 2 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
5057
таблетки по 2 мг; ; по 10 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці
5058
таблетки по 2 мг; по 20 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці
5055
таблетки по 2 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці;
Виробники
Організація
ДП "ЕНЗИМ" (відповідальний за випуск серій)
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Хлібозаводська, 2
Організація
ПрАТ "Технолог" (відповідальний за виробництво, первинне та вторинне пакування)
Роль
-
Розташування виробництва
Україна,20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8