Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/9724/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 02 - 22
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез"
Наказ МОЗ
492
Дата документу
16.03.2022
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008450
MPID
UA-000000000-000008450
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НЕОГЕМОДЕЗ
Діючі речовини
Повідон
Натрію хлорид
Калію хлорид
Кальцію хлориду гексагідрат
Магнію хлориду гексагідрат
Гідрокарбонат натрію
Повідон
Натрію хлорид
Калію хлорид
Кальцію хлориду гексагідрат
Магнію хлориду гексагідрат
Гідрокарбонат натрію
Повідон
Натрію хлорид
Калію хлорид
Кальцію хлориду гексагідрат
Магнію хлориду гексагідрат
Гідрокарбонат натрію
Повідон
Натрію хлорид
Калію хлорид
Кальцію хлориду гексагідрат
Магнію хлориду гексагідрат
Гідрокарбонат натрію
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
електроліти у комбінації з іншими засобами (B05BB04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Дезінтоксикація організму при інфекційних захворюваннях, що супроводжуються токсикозами; опіковій хворобі у фазі інтоксикації (25-й день); при гострій променевій хворобі у фазі інтоксикації; перитоніті та непрохідності кишечнику (у перед- та післяопераційний період); набряках, спричинених хронічним захворюванням нирок; тиреотоксикозі; сепсисі; захворюваннях печінки у фазі печінкової недостатності.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до лікарського засобу (особливо наявність в анамнезі реакцій на повідон), виражена серцево-судинна і легенева недостатність, геморагічний інсульт, бронхіальна астма, гострий нефрит, гостре ураження нирок, тяжкі алергічні та імунодепресивні стани.
Інструкція
НЕОГЕМОДЕЗ_707
.doc
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5876
 
Чинний
розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках
5877
 
Чинний
розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках
5878
 
Чинний
розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках
5879
 
Чинний
розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках
Виробники
Організація
Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез"
Роль
-
Розташування виробництва
-