Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20574/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 08 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 08 - 21
Власник РП*
ДП "СТАДА-УКРАЇНА"
Наказ МОЗ
1470
Дата документу
21.08.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000009667
MPID
UA-000000000-000009667
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТРАНЕКСАМ
Діючі речовини
Транексамова кислота
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток; по 3 блістери в пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
кислота транексамова (B02AA02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Застосовувати для короткочасного лікування гіперфібринолізу або фібриногенолізу з кровотечею або ризиком кровотечі. Місцевий фібриноліз, що спостерігається при таких станах:  простатектомія та втручання на сечовому міхурі;  менорагія;  носова кровотеча (епістаксис);  конізації шийки матки;  травматична гіфема. Спадковий ангіоневротичний набряк. Екстракція зуба у хворих на гемофілію.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
 Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу;  тяжка ниркова недостатність — у зв’язку з ризиком накопичення лікарського засобу;  активні тромбоемболічні захворювання;  венозний або артеріальний тромбоз в анамнезі;  фібринолітичний стан після коагулопатії внаслідок виснаження;  судоми в анамнезі.
Інструкція
ТРАНЕКСАМ__1470_Спосіб_застосування_та_дози
.doc
Виробники
Організація
ПрАТ "Технолог"
Роль
-
Розташування виробництва
-